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            <div class="spacer0"></div>
        </div>
     
        <div id="glossarchara">
        <h2>A</h2>
        <p>
        <strong>Absorption</strong> <br>
        Unter Absorption versteht man das Eindringen von Teilchen einer  Phase in oder durch eine  OberflÃ¤che einer anderen Phase.</p>
        <p><strong>Absorptionskinetik</strong> <br>
          Zeitliches Verhalten der Absorption, das durch OberflÃ¤chenbeschaffenheit, Temperatur,  PorositÃ¤t und Dicke des Materials bestimmt wird.
          
          AdhÃ¤sion
          
          Die chemische oder mechanische Verbindung (Haftung) eines Stoffes zu einem anderen Stoff.          </p>
        <p><strong>AdhÃ¤sionsenergie (AdhÃ¤sionsarbeit)
          
          </strong><br>
          Bezeichnung die intermolekulare Anziehungsenergie zwischen zwei miteinander in BerÃ¼hrung stehenden  Phasen (Stoffen) pro EinheitsflÃ¤che.          </p>
        <p><strong>Adsorbat</strong> Die auf einem Untergrund angereicherte Substanz.          </p>
        <p><strong>Adsorbent</strong> <br>
          Material, auf der eine Adsorption stattfindet; die angereicherte OberflÃ¤che.          </p>
        <p><strong>Adsorption
          
          </strong><br>
          Unter Adsorption versteht man  die Anreicherung bzw. Verdichtung von Teilchen an einer OberflÃ¤che bzw. GrenzflÃ¤che.          </p>
        <p><strong>AdsorptionswÃ¤rme</strong> <br>
          Ist die freigesetzte WÃ¤rme, die bei einer Adsorption entsteht; wird meistens bei Gas / FestkÃ¶rper-Verbindungen gemessen.          </p>
        <p><strong>Aerosol</strong> <br>
          Dispersion von flÃ¼ssigen oder festen Teilchen in einer gasfÃ¶rmigen Umgebung.          </p>
        <p><strong>Agglomerat</strong> RÃ¤umliche Ansammlung von Partikeln, die chemisch oder physikalisch nicht dauerhaft miteinander verbunden sind.          </p>
        <p><strong>Aktivierungsenergie</strong> <br>
          Mindestenergie, die einem System zugefÃ¼gt werden muÃ?, um einen ProzeÃ? in Gang zu setzen, meistens bei chemischen Reaktionen. </p>

        </div>
 
    <div id="glossarcharb">
        <h2>B</h2>
        <p>
        <strong>Basislinie </strong><br>
        Bezeichnet die (orthogonale) Projektionslinie der KontaktflÃ¤che zwischen einem liegenden Tropfen und dem FestkÃ¶rper (Untergrund).

</p>
        <p><strong>Benetzung
          
          </strong><br>
          PhÃ¤nomen des haftenden Kontakts von FlÃ¼ssigkeiten an der  OberflÃ¤che von FestkÃ¶rpern und FlÃ¼ssigkeiten.
          
          </p>
        <p><strong>Benetzungsverhalten </strong>(Benetzbarkeit)
          
          <br>
          Bezeichnet die FÃ¤higkeit von FlÃ¼ssigkeiten, sich auf einer OberflÃ¤che auszubreiten; je besser die Benetzbarkeit, umso kleiner ist der bei der Benetzung auftretende Kontaktwinkel. OberflÃ¤chen werden auch als (unvollstÃ¤ndig) benetzbar bezeichnet, wenn der Kontaktwinkel &lt;90Ã° betrÃ¤gt.
          
          </p>
        <p><strong>Bipolar
          
          </strong><br>
          Als bipolar - im Kontext der GrenzflÃ¤chenchemie - bezeichnet man eine zweifach funktionelle Substanz mit einer OberflÃ¤che, die als Elektronenspender und als ElektronenempfÃ¤nger fungieren kann.          </p>
        <p><strong>Blasendruck Methode<br>
        </strong>Methode zur Bestimmung der dynamischen OberflÃ¤chenspannung von FlÃ¼ssigkeiten; mittels einer in eine FlÃ¼ssigkeit senkrecht eingetauchte Kapillare wird eine Gasblase in die FlÃ¼ssigkeit gedrÃ¼ckt und die OberflÃ¤chenspannung anhand des meÃ?baren maximalen Blasendrucks ermittelt. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharc">
        <h2>C</h2>
        <p><strong>Chemische Adsorption</strong> <br>
          Siehe Chemisorption</p>
        <p><strong>Chemisorption
          
          </strong><br>
          Ist eine Form der Adsorption, die durch eine chemische Reaktion zwischen dem angelagerten Stoff und der angereicherten  OberflÃ¤che  entsteht          </p>
        <p><strong>Circle-Fit</strong> <br>
          Auch HÃ¶hen-Breiten-Methode; Methode zur Berechnung des gemessenen  Kontaktwinkels von Tropfen oder Blasen. Der Kontaktwinkel wird bestimmt durch das geometrische VerhÃ¤ltnis aus HÃ¶he und Breite des Tropfens. Diese Methode ist einfach zu handhaben , jedoch gibt es zur prÃ¤ziseren Auswertung andere Methoden, wenn der Kontaktwinkel grÃ¶Ã?er als 20Ã° ist (z.B. Ellipsenmethode, Young-Laplace-Fit)          </p>
        <p><strong>Cluster</strong> <br>
          RÃ¤umliche Ansammlung von MolekÃ¼len oder Atomen (Subeinheiten), die einen bestimmten Ordnungs- bzw. Symmetriezustand aufweisen und mit ihrer Umgebung im Stoffaustausch stehen. In FlÃ¼ssigkeiten und Gasen weisen Cluster meist einen hÃ¶heren Fluktuationsgrad der Subeinheiten an der OberflÃ¤che auf.          </p>
        <p><strong>Coadsorption</strong> <br>
          Ist die gleichzeitige Adsorption mehrerer Stoffe auf einer OberflÃ¤che.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarchard">
        <h2>D</h2>
        <p><strong>Desorption</strong> <br>
          Ist das Gegenteil einer Adsorption, also die Abtrennung angelagerter Teilchen von einer OberflÃ¤che.</p>
        <p><strong>Detergens</strong> <br>
          Synthetisches Waschhilfsmittel; oberflÃ¤chenaktive Substanz zur Reinigung von OberflÃ¤chen; meist zur Entfernung von Schmutzpartikeln und chemischen Kontaminationen.          </p>
        <p><strong>Diffusion</strong> KonzentrationsabhÃ¤ngige Migration, vorrangig als thermisch bedingte Wanderungsbewegung, von Kolloidpartikeln, MolekÃ¼len oder Ionen.          </p>
        <p><strong>Diffusionskoeffizient</strong> <br>
          MaÃ? fÃ¼r die StÃ¤rke der Diffusion von Partikeln; abhÃ¤ngig von PartikelgrÃ¶Ã?e, ViskositÃ¤t und Temperatur.          </p>
        <p><strong>Dipol</strong><br> 
          chem: polares MolekÃ¼l; phys.: elektrisch oder auch magnetisch geladenes Teilchen mit rÃ¤umlich separierter positiver und negativer Ladungsverteilung.          </p>
        <p><strong>Dipol-Dipol-KrÃ¤fte</strong> <br>
          Elektromagnetische WechselwirkungskrÃ¤fte, die zwischen Dipolen bestehen.          </p>
        <p><strong>Dipolmoment</strong> <br>
          GrÃ¶Ã?e zur Beschreibung der StÃ¤rke und potentiellen Wirkung eines Dipols durch einen Vektor, der Ladung und Richtung des Dipols angibt.          </p>
        <p><strong>Disperse Anteile</strong> Die Anteile in der OberflÃ¤chenenergie oder Grenz- bzw. OberflÃ¤chenspannung, die ihre Ursache in dispersen Wechselwirkung an der PhasengrenzflÃ¤che finden.          </p>
        <p><strong>Disperse Wechselwirkung</strong> <br>
          Anziehung zwischen induzierten Dipolen.          </p>
        <p><strong>Dispersion
          
          </strong><br>
          Verteilung von festen Partikeln in einer FlÃ¼ssigkeit.</p>
        <p><strong>Dreiphasenpunkt
          
            <br>
        </strong>(orthogonale) Projektion der geschlossenen Randlinie, an der sich FestkÃ¶rper, FlÃ¼ssigkeit und Gas treffen.          </p>
        <p><strong>Du NoÃ¼y-Ring Methode (nach P. Lecomte Du NoÃ¼y, 1919)</strong> <br>
          Methode zur Bestimmung der statischen OberflÃ¤chen- und GrenzflÃ¤chenspannung von FlÃ¼ssigkeiten mittels eines Rings (meist aus einer Platinlegierung), der in die zu messende FlÃ¼ssigkeit eingetaucht und wieder herausgezogen wird; Messung der maximalen Kraft, die notwendig ist, um die FlÃ¼ssigkeitslamelle, die sich am Ring bildet, hinauf zu ziehen; wird hÃ¤ufig zur Messung der Kritischen Mizellbildungskonzentration (CMC) verwandt.          </p>
        <p>Dynamische GrenzflÃ¤chenspannung
          
          <br>
          Ist die GrenzflÃ¤chenspannung auÃ?erhalb des (vollstÃ¤ndigen) thermodynamischen Gleichgewichts.</p>
        <p><strong>Dynamischer Kontaktwinkel
          
          </strong><br>
          Fortschreite- oder RÃ¼ckzugswinkel einer FlÃ¼ssigkeitsfront an einem FestkÃ¶rper; wird vorrangig zur Bestimmung der Freien OberflÃ¤chenenergie gemessen.          </p>
        <p><strong>Dynamische OberflÃ¤chenspannung</strong> <br>
          Ist die OberflÃ¤chenspannung auÃ?erhalb des (vollstÃ¤ndigen) thermodynamischen Gleichgewichts.</p>
        <p> <strong>Dynamische Wilhelmy-Methode (nach L. Wilhelmy, 1863)</strong> <br>
          Methode zur Bestimmung des Fortschreite- und RÃ¼ckzugwinkels von prismatischen und zylindrischen ProbekÃ¶rpern mit bekannter Geometrie, die in eine FlÃ¼ssigkeit eingetaucht und wieder herausgezogen werden.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarchare">
        <h2>E</h2>
        <p><strong>Einzelfaserkontaktwinkel Methode

        </strong><br>
        Methode zur Bestimmung des  Fortschreite- und RÃ¼ckzugwinkels  an Fasern und zur Bestimmung des benetzten Umfangs / Durchmessers von Fasern.</p>
        <p><strong>ElastizitÃ¤t
          
          </strong><br>
          VerhÃ¤ltnis von angreifenden KrÃ¤ften und der reversiblen Verformung des KÃ¶rpervolumens bzw. der OberflÃ¤che.          </p>
        <p><strong>Ellipsenmethode</strong> <br>
          NÃ¤herungsmethode zur Berechnung des Kontaktwinkels aus der Kontur eine FlÃ¼ssigkeitstropfens unter Annahme einer elliptischen Gestalt (meist verwendet in einem Kontaktwinkelbereich zwischen 20Ã° und 110Ã°).          </p>
        <p><strong>Emulsion
          
          </strong><br>
          Dispersion von zwei nur bedingt miteinander mischbaren flÃ¼ssigen Phasen, z. B. Wasser / Ã?l.          </p>
        <p><strong>Enthalpie
          
            <br>
        </strong>Die Enthalpie H eines physikalischen System setzt sich zusammen aus der inneren Energie des Systems U und der Volumenarbeit pV: H = U + pV.          </p>
        <p>Entropie
          
          <br>
          MaÃ? fÃ¼r die molekulare Unordnung bzw. MaÃ? fÃ¼r die molekulare Beweglichkeit, die in einem System herrscht. Der Entropieinhalt S eines Systems vergrÃ¶Ã?ert sich mit der Zunahme der molekularen Unordnung, z. B. durch ErhÃ¶hung der Temperatur.          </p>
        <p><strong>Equilibrium
          
          </strong><br>
          lat., Gleichgewicht.          </p>
        <p><strong>Expansion
          
          </strong><br>
          Ausdehnung; Thermisch bedingte VolumenÃ¤nderung, die von der Art des Stoffes, der Ausgangstemperatur und der TemperaturerhÃ¶hung abhÃ¤ngt.          </p>
        <p><strong>Expansionsfaktor
          
            <br>
        </strong>Thermischer Volumenausdehnungskoeffizient von Stoffen b = 1/VÃ·(Ã¶V/Ã¶T)p;. Steht mit dem Temperaturkoeffizienten der OberflÃ¤chenspannung in enger Beziehung. FÃ¼r viele molekulare FlÃ¼ssigkeiten gilt in guter NÃ¤herung: dg(T)/dT = 4bÃ·g(T)
 </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharf">
        <h2>F</h2>
        <p><strong>Film

            <br>
        </strong>Siehe OberflÃ¤chenfilm.</p>
        <p><strong>FÃ¼llstoff</strong><br> 
          FÃ¼llmaterial, das einem anderen Stoff zugefÃ¼gt wird, z. B. Polymer, Papier, Gummi, um dessen Eigenschaften zu verbessern oder dessen Preis zu senken.          </p>
        <p><strong>Flockulation</strong> <br>
          Entstehung von Flocken durch Hinzugabe von bestimmten Substanzen (Flockulationsmittel) oder durch Ã?nderung der physikalischen Bedingungen (Temperatur, pH) des flockulationsfÃ¤higen Systems; hÃ¤ufig auch Vernetzung von Einzelpartikeln durch adsorbierte MakromolekÃ¼le (Polymere).</p>
        <p> <strong>Fluktuation </strong><br>
          Zeitweise und sprungartige VerÃ¤nderung einer oder mehrerer Eigenschaften eines physikalischen Systems.          </p>
        <p><strong>Fluktuationsgrad</strong> <br>
          Zeitliche Rate an spontan auftretenden oder induzierten Fluktuationen eines physikalischen Systems.          </p>
        <p><strong>FlÃ¼ssigkeitslamelle</strong> <br>
          Siehe Lamelle.          </p>
        <p><strong>Fortschreitewinkel
          
            <br>
        </strong>Dynamischer Kontaktwinkel, der beim Eintauchen einer festen Substanz in eine FlÃ¼ssigkeit oder bei fortschreitender Dosierung eines Tropfens auf einer OberflÃ¤che gemessen wird.          </p>
        <p><strong>Freie OberflÃ¤chenenergie</strong> <br>
          Siehe OberflÃ¤chenenergie. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharg">
        <h2>G</h2>
        <p><strong>Gel</strong> <br>
          Gallertartiges Kolloid.</p>
        <p><strong>Goniometer</strong> <br>
          Optisches KontaktwinkelmeÃ?gerÃ¤t mit manueller Auswertung des Tropfenbildes mittels einer Winkelskala.          </p>
        <p><strong>GrenzflÃ¤che</strong> <br>
          a) Im erweiterten Sinne jegliche Phasengrenze zwischen verschiedenen kondensierten und auch zwischen kondensierten und nichtkondensierten Phasen.
            <br>
          b) Im engere Sinne eine Phasengrenze zwischen zwei FestkÃ¶rpern, zwei FlÃ¼ssigkeiten oder einem FestkÃ¶rper und einer FlÃ¼ssigkeit.        </p>
        <p><strong>GrenzflÃ¤chenanalyse</strong> <br>
          Untersuchung einer GrenzflÃ¤che zur Bestimmung deren chemischen und physikalischen Eigenschaften.          </p>
        <p><strong>GrenzflÃ¤chenaktive Substanz</strong> <br>
          Siehe oberflÃ¤chenaktive Substanz.          </p>
        <p><strong>GrenzflÃ¤chenchemie</strong> <br>
          InterdisziplinÃ¤re Wissenschaft, die sich mit den spezifischen Wechselwirkungen und Eigenschaften der Stoffe an Phasengrenzen und den physikalisch-chemischen VerÃ¤nderungen aufgrund dieser Wechselwirkungen befaÃ?t.          </p>
        <p><strong>GrenzflÃ¤chenspannung
          
          </strong><br>
          Wichtiger thermodynamischer Parameter zur Charakterisierung von Phasengrenzen. Bezeichnet die Menge der Arbeit pro EinheitsflÃ¤che, die aufgewendet werden muÃ?, um ein StÃ¼ck neuer GrenzflÃ¤che zwischen zwei Phasen zu erzeugen (SI-Einheit: mN/m und mJ/mÃ²).</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharh">
        <h2>H</h2>
        <p><strong>HeterogenitÃ¤t</strong> <br>
          Bezeichnet Uneinheitlichkeit; Stoffaufbau aus verschiedenen Phasen, auch chemische Uneinheitlichkeit an PhasengrenzflÃ¤chen.</p>
        <p><strong>Hochgeschwindigkeitskamera
          
          </strong><br>
          Kamera mit einer hoher Bildaufnahmerate, typischerweise ab einigen Hundert Bildern/sec; in der GrenzflÃ¤chenchemie hÃ¤ufig benutzte Technik zur Charakterisierung von schnellen Absorptionsprozessen an saugenden Papieren und Non Woven-Materialien </p>
        <p><strong>HÃ¶hen-Breiten-Methode (H/W-Methode)
          
          </strong><br>
          Berechnungsmethode fÃ¼r Kontaktwinkel an Tropfen und Blasen nach der Gleichung: tan Q = 2H/W;  siehe auch Circle-Fit. </p>
        <p><strong>Homogen
          
          </strong><br>
          Bezeichnet Einheitlichkeit; Stoffaufbau aus einer einzigen Phase. </p>
        <p><strong>Hydratation</strong><br>
UmhÃ¼llung eines geladenen oder ungeladenen MolekÃ¼ls oder Atoms mit WassermolekÃ¼len. </p>
        <p><strong>Hydrophil
          
          </strong><br>
          Wasserfreundlich.</p>
        <p> <strong>Hydrophob </strong><br>
          Wasserabweisend. </p>
        <p><strong>Hydrotropie
          
          </strong><br>
          PhÃ¤nomen, daÃ? eine schwerlÃ¶sliche Substanz in Gegenwart einer zweiten Komponente, die selbst kein LÃ¶sungsmittel darstellt, wasserlÃ¶slich wird. Substanzen, die eine derartige LÃ¶slichkeitsverbesserung bewirken, werden als Hydrotrope oder Hydrotropika bezeichnet. </p>
        <p><strong>Hysterese</strong> <br>
          Siehe Kontaktwinkelhysterese.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarchari">
        <h2>I</h2>
        <p>Keine EintrÃ¤ge verfÃ¼gbar.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharj">
        <h2>J</h2>
        <p><strong>Joule</strong> <br>
          1 Joule ist die Arbeit, die aufgewandt werden muÃ?, wenn der Angriffspunkt der Kraft 1 N in Richtung der Kraft um 1 m verschoben wird.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarchark">
        <h2>K</h2>
        <p><strong>Kapillaren

        </strong><br>
        Sehr feine, meist langgestreckte HohlrÃ¤ume; insbesondere fÃ¼r RÃ¶hrchen mit kleinen Innendurchmessern.
</p>
        <p><strong>Kapillardruck</strong> <br>
          An gekrÃ¼mmten Objekten (wie Tropfen, Blasen, Lamellen) auftretender Druck in Normalenrichtung zur GrenzflÃ¤che, der von den HauptkrÃ¼mmungsradien R1 und R2 dieser geometrischen Objekte sowie der an der Phasengrenze herrschenden Ober- bzw. GrenzflÃ¤chenspannung gL abhÃ¤ngt:  Dp = gL (1/R1+1/R2).
          </p>
        <p><strong>KapillarkrÃ¤fte</strong> <br>
          Bezeichnung fÃ¼r die KrÃ¤fte, die durch das Wirken der OberflÃ¤chenspannung von FlÃ¼ssigkeiten in Kapillaren, engen Spalten und Poren entstehen.
          </p>
        <p><strong>Koagulation</strong> <br>
          Gerinnung. Abgeleitete Bezeichnung fÃ¼r die Umwandlung eines Sols in ein Gel unter Ausflockung
          </p>
        <p><strong>KohÃ¤sion</strong><br> 
          Durch Anziehungskraft bewirkter Zusammenhalt der MolekÃ¼le einer Phase.</p>
        <p><strong>KohÃ¤sionsenergie
          
          </strong><br>
          Ist die Energie, die bei KohÃ¤sionsvorgÃ¤ngen entsteht oder aufgewendet werden muÃ?.</p>
        <p><strong>Kolloid (Thomas Graham, 1861)</strong> <br>
          Kolloide sind ZustÃ¤nde von Stoffen, die in charakteristischer Weise besonders fein zerteilt sind (Ã¼blicherweise in einem Dispersionsmittel), meist in einer Dimension zwischen 1 bis maximal 1000 nm; siehe auch Nanopartikel.</p>
        <p> <strong>Kolloidchemie <br>
        </strong>Bezeichnung fÃ¼r das Teilgebiet der Physikalischen Chemie, das den kolloidalen Zustand der Materie erfaÃ?t.          </p>
        <p><strong>KompressibilitÃ¤t</strong> <br>
          Unter der KompressibilitÃ¤t versteht man die Eigenschaft aller FestkÃ¶rper, FlÃ¼ssigkeiten und Gase, ihr Volumen unter dem EinfluÃ? eines (allseitig) wirkenden Drucks zu verkleinern.          </p>
        <p><strong>Kondensation</strong> <br>
          Auch Verdichtung. Phasenumwandlung  von bestehenden DÃ¤mpfen oder Gasen in FlÃ¼ssigkeiten oder feste Stoffe (allgemein kondensierte Stoffe) durch AbkÃ¼hlung.</p>
        <p> <strong>Kontaktwinkel <br>
        </strong>Winkel, den eine Tangente an die Tropfenkontur im Drei-Phasen-Punkt zur OberflÃ¤che des FestkÃ¶rpers bildet und somit ein MaÃ? fÃ¼r die Benetzbarkeit einer OberflÃ¤che oder GrenzflÃ¤che durch eine andere Phase darstellt. Je grÃ¶Ã?er der Kontaktwinkel, umso schlechter ist die Benetzung.
          
          Kontaktwinkelhysterese
          
          Differenz zwischen dem dynamischen Fortschreite- und RÃ¼ckzugskontaktwinkel.          </p>
        <p><strong>KontaktwinkelmeÃ?gerÃ¤t
          
          </strong><br>
          GerÃ¤t zur Messung des Kontaktwinkels an FestkÃ¶rpern oder FlÃ¼ssigkeiten, meist mit Hilfe einer optischen Methode.          </p>
        <p><strong>Konzentration</strong> <br>
          Anzahl von Teilchen (in Mol) pro Volumeneinheit (in Liter) eines Stoffes.</p>
        <p> <strong>Kritische Mizellbildungskonzentration (CMC)</strong> <br>
          Die Konzentration einer LÃ¶sung, bei der eine oberflÃ¤chenaktive Substanz beginnt, Agglomerate (Mizellen) bildet, die im kinetischen Gleichgewicht mit den EinzelmolekÃ¼len stehen. Bei Ã?berschreitung der CMC - als einem sog. PhasenÃ¼bergangspunkt -  Ã¤ndert sich der Verlauf der physikalischen Eigenschaften der LÃ¶sung mit der Konzentration, insbesondere auch die OberflÃ¤chen- oder GrenzflÃ¤chenspannung des Systems, die dann einen Knickpunkt besitzt.          </p>
        <p><strong>Kritische OberflÃ¤chenenergie</strong> <br>
          Die OberflÃ¤chenenergie eines FestkÃ¶rpers, die der kritischen OberflÃ¤chenspannung entspricht. Siehe auch Zisman-Plot.          </p>
        <p><strong>Kritische OberflÃ¤chenspannung</strong> <br>
          Ist die grÃ¶Ã?te OberflÃ¤chenspannung einer FlÃ¼ssigkeit, die gerade noch auf einer FestkÃ¶rperoberflÃ¤che spreitet. Siehe auch Zisman-Plot. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharl">
        <h2>L</h2>
        <p><strong>Lamelle<br>
        </strong>Beim Eintauchen oder Herausziehen eines Gegenstandes aus einer FlÃ¼ssigkeit entstehende, konvex oder konkav gekrÃ¼mmte FlÃ¼ssigkeitssÃ¤ule am eintauchenden Umfang des Gegenstandes.</p>
        <p> <strong>Lamellenmethode</strong> <br>
          Methode zur Bestimmung der OberflÃ¤chenspannung von hochviskosen FlÃ¼ssigkeiten, z. B. Polymerschmelzen auch bei hÃ¶heren Temperaturen aus der gekrÃ¼mmten Kontur von Lamellen.          </p>
        <p><strong>Laminare StrÃ¶mung
          
          </strong><br>
          Nichtturbulente StrÃ¶mung; es treten dabei keine Verwirbelungen des Fluidstroms auf.          </p>
        <p><strong>Lichtstreuung</strong> <br>
          Streuung von sichtbarem Licht z.B. durch kolloidal verteilte Teilchen in LÃ¶sung. Sie ist oft schon ohne experimentelle Hilfsmittel durch TrÃ¼bung und Opaleszenz erkennbar.</p>
        <p> <strong>Lipophil <br>
        </strong>Fettfreundlich.</p>
        <p> <strong>Lipophob</strong> <br>
          Fettabweisend.</p>
        <p> <strong>LÃ¶slichkeit<br>
        </strong>Siehe LÃ¶sungen. </p>
        <p><strong>LÃ¶sungen
          
          Homogene </strong><br>
          Gemische verschiedener Stoffe, wobei auch noch mikroskopische Teilvolumina der LÃ¶sungen eine gleichartige Zusammensetzung aufweisen. Unter LÃ¶sungen versteht man im engeren Sinne flÃ¼ssige Gemische aus mindestens 2 Komponenten. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharm">
        <h2>M</h2>
        <p><strong>Makroemulsion

        </strong><br>
        Siehe Emulsion.</p>
        <p><strong>MakromolekÃ¼l</strong><br>
Bezeichnet ein MolekÃ¼l, fÃ¼r die eine vielfache Wiederholung einer oder mehrerer Arten von einer meist kovalent verknÃ¼pften Gruppe von Atomen (Monomere) charakteristisch ist. Deren Anzahl ist bereits so groÃ?, daÃ? sich die Eigenschaften der MakromolekÃ¼le durch HinzufÃ¼gen oder Abspalten einiger weniger Monomere nicht wesentlich verÃ¤ndern. </p>
        <p><strong>Maximaler Blasendruck
          
          </strong><br>
          Der maximale innere Druck pmax in der aus einer Kapillare austretenden Gasblase ist dann erreicht, wenn sie die nÃ¤herungsweise Form einer Halbkugel mit dem Radius rB = rK (rK - Halbkugelradius) annimmt. Dann lÃ¤Ã?t sich die OberflÃ¤chenspannung gLV der umgebenden FlÃ¼ssigkeit Ã¼ber die Gleichung gLV = Dpmax/(2 rB) berechnen. </p>
        <p><strong>Medium
          
          </strong><br>
          Begriff, der verwendet wird, um die Bedingungen, unter denen sich eine chemische Reaktion abspielt, nÃ¤her zu charakterisieren. </p>
        <p><strong>Mizellbildung</strong> <br>
          Siehe Mizelle. </p>
        <p><strong>Mizelle</strong><br>
Als Mizellen werden orientierte, oftmals kugelfÃ¶rmige oder stÃ¤bchenfÃ¶rmige Aggregate oberflÃ¤chenaktiver Substanzen bezeichnet. Es formieren sich meist 10 bis 100 einzelne MolekÃ¼le, die sich so ausrichten, daÃ? die hydrophilen oder lipophilen Anteile des MolekÃ¼ls die AuÃ?enseite des Aggregates bilden, je nach umgebenden LÃ¶semittel. Die LÃ¶semittelmolekÃ¼le werden aus dem Innneren der Mizelle verdrÃ¤ngt.          </p>
        <p><strong>Mizellkonzentration</strong><br>
Siehe Kritische Mizellbildungskonzentration (CMC).</p>
        <p> <strong>Mizellisierung </strong><br>
          Beschreibt den Vorgang der Mizellbildung.</p>
        <p> <strong>Mikroemulsion </strong><br>
          Thermodynamisch stabile, transparente LÃ¶sung von Mizellen, die mit LÃ¶sungshilfsmitteln versetzt ist.          </p>
        <p><strong>Monodispers
          
          </strong><br>
          Sind die in einer LÃ¶sung dispergierten Teilchen alle von derselben GrÃ¶Ã?e, spricht man von einem monodispersen System.          </p>
        <p><strong>Monolayer</strong><br>
          Siehe Monoschicht.</p>
        <p> <strong>Monoschicht </strong><br>
          Monomolekularer Film, der auf einem festen oder flÃ¼ssigen Untergrund adsorbiert ist.</p>
        <p> <strong>Multilayer </strong><br>
          Mehrschichtiges Adsorbat auf einem meist festen Untergrund.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharn">
        <h2>N</h2>
        <p><strong>Nanopartikel</strong> <br>
          ultrafeine, feste Partikel im kolloidalen GrÃ¶Ã?enbereich mit hohem OberflÃ¤chen- zu VolumenverhÃ¤ltnis, die Eigenschaften der Partikel werden wesentlich durch die hohe spezifische OberflÃ¤che bestimmt; die Herstellung und die Eigenschaften von Nanopartikeln sind Gegenstand der Nanotechnologie und ihrer wissenschaftlichen Basis, der Kolloidchemie</p>
        <p><strong>nichtbenetzend</strong> <br>
          Eigenschaft einer FlÃ¼ssigkeit auf der OberflÃ¤che eines FestkÃ¶rpers (oder einer anderen FlÃ¼ssigkeit) nicht zu spreiten wenn der Kontaktwinkel grÃ¶Ã?er oder gleich 90Ã° ist. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharo">
        <h2>O</h2>
        <p>
        <strong>OberflÃ¤che</strong><br>


Phasengrenze zwischen einem FestkÃ¶rper oder einer FlÃ¼ssigkeit und einem Gas.

</p>
        <p><strong>OberflÃ¤chenaktive Substanz</strong><br>
          
          
          Chemische Verbindung, die sowohl hydrophile als auch lipophile Anteile besitzt und sich bevorzugt an OberflÃ¤chen und GrenzflÃ¤chen anreichert, z. B. Tenside.
          
          </p>
        <p><strong>OberflÃ¤chenanalyse</strong><br>
          
          
          Untersuchung einer OberflÃ¤che zur Bestimmung derer physikalischen und chemischen Eigenschaften.
          
          OberflÃ¤chenchemie<br>
          
          
          Siehe auch GrenzflÃ¤chenchemie; Wissenschaft, die sich mit der Bildung, der chemischen Struktur, den chemischen VerÃ¤nderungen sowie dem physikalischen Verhalten von den OberflÃ¤chen befaÃ?t.
          
          </p>
        <p><strong>OberflÃ¤chenenergie (Freie OberflÃ¤chenenergie)</strong><br>
          
          
          MaÃ? fÃ¼r den gesamten Energieinhalt einer FestkÃ¶rperoberflÃ¤che, das ein Ã?quivalent zu OberflÃ¤chenspannung bei FlÃ¼ssigkeiten darstellt. Die Gesamtenergie kann fÃ¼r viele praktische Anwendungen, als aus polaren und dispersen Anteilen zusammengesetzt betrachtet werden (SI-Einheiten: mN/m und mJ/mÃ²).
          
          </p>
        <p><strong>OberflÃ¤chenfilm</strong><br>
          
          
          DÃ¼nne Schicht von MolekÃ¼len auf FlÃ¼ssigkeits- oder FestkÃ¶rperoberfÃ¤chen mit spezifischen Eigenschaften, die sich von der Volumenphase unterscheiden; meist als Bereich mit ausgeprÃ¤gter Adsorption (dann als Adsorptionsfilm).
          
          OberflÃ¤chenkonzentration<br>
          
          
          Konzentration eines an einer OberflÃ¤che adsorbierten Monolayers.
          
          </p>
        <p><strong>OberflÃ¤chenrauhigkeit</strong><br>
          
          
          Beschreibt die Topographie einer OberflÃ¤che.
          
          </p>
        <p><strong>OberflÃ¤chenspannung</strong><br>
          
          
          Entspricht der Menge an Arbeit (pro EinheitsflÃ¤che), die aufgewendet werden muÃ?, um eine StÃ¼ck neue OberflÃ¤che zu erzeugen und ist somit ein MaÃ? fÃ¼r den Energiegehalt einer OberflÃ¤che bei FlÃ¼ssigkeiten (SI-Einheiten: mN/m und mJ/mÃ²).
          
          </p>
        <p><strong>Osmose</strong><br>
          
          
          Allgemeine Bezeichnung fÃ¼r einen Materialtransport zwischen zwei unterschieldich konzentrierte flÃ¼ssigen Phasen (LÃ¶sungen) durch eine dritte, die sie voneinander trennt. Die trennende Phase wird meist als Membran bezeichnet. Die Osmose lÃ¤uft bis zum vollstÃ¤ndigen Konzentrationsausgleich bzw. bis zum Ausgleich des sog. osmotischen Drucks.
          
        </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharp">
        <h2>P</h2>
        <p>
<strong>Partielle Benetzung</strong><br>


UnvollstÃ¤ndige Benetzung; eine Substanz breitet sich nur unvollstÃ¤ndig und nicht an allen Stellen auf einer  OberflÃ¤che aus.</p>
        <p><strong>Passivierung</strong><br>
          
          
          Behandlung einer MetalloberflÃ¤che, um die  KorrosionsanfÃ¤lligkeit durch Herabsetzen der bei Metallen relativ hohen OberflÃ¤chenenergie zu reduzieren.LÃ¤Ã?t sich durch die Erzeugung von anti-korrosiven, stabilen Oxidschichten erreichen, z.B. aus Chrom(oxiden).          </p>
        <p><strong>Pendant Drop Methode</strong><br>
          
          
          Methode zur Bestimmung der OberflÃ¤chenspannung von FlÃ¼ssigkeiten gegen eine Gasphase mittels eines an einer Kapillare hÃ¤ngenden Tropfens. Die OberflÃ¤chenspannung wird durch Auswertung der Tropfenkontur ermittelt. Die Methode ist auch bei hÃ¶heren  DrÃ¼cken, Temperaturen und auch fÃ¼r die Bestimmung von GrenzflÃ¤chenspannungen nicht vollstÃ¤ndig mischbarer FlÃ¼ssigkeiten anwendbar.          </p>
        <p><strong>Penetration</strong><br>
          
          
          Eindingen von Partikeln in eine kondensierte Phase; spez.: Eindringen eines oberflÃ¤chenaktiven MolekÃ¼ls einer Substanz in eine auf ihr verteilte Monoschicht. Es tritt durch den Vorgang eine Ã?nderung der Eigenschaften der Monoschicht ein.          </p>
        <p><strong>PermeabilitÃ¤t</strong><br>
          
          
          DurchlÃ¤ssigkeit eines Stoffes fÃ¼r andere MolekÃ¼le oder Teilchen.
          
          Phase<br>
          
          
          Durch eine FlÃ¤che abgegrenzter Bereich, in dem keine sprunghaften Ã?nderungen der physikalischen-chemischen Volumeneigenschaften auftreten, z.B. Dichte, chemische Zusammensetzung.          </p>
        <p><strong>Phasendiagramm</strong><br>
          
          
          Auch Zustandsdiagramm. Zeigt die verschiedenen Existenzbereiche von Phasen (AggregatzustÃ¤nde) einschlieÃ?lich der Phasenexistenzgrenzen eines gegebenen physikalisch-chemischen Systems in AbhÃ¤ngigkeit von mindestens zwei thermodynamischen Parametern an, wie z.B. Temperatur, Druck und Konzentration.          </p>
        <p><strong>PhasengrenzflÃ¤che</strong><br>
          
          
          Geschlossene, einfach oder auch mehrfach zusammenhÃ¤ngende BegrenzungsflÃ¤che einer Phase gegenÃ¼ber anderen Phasen.          </p>
        <p><strong>Physikalische Adsorption</strong><br>
          
          
          Siehe Chemisorption.          </p>
        <p><strong>Polare Anteile</strong><br>
          
          
          Die Anteile in der OberflÃ¤chenenergie oder Grenz- bzw. OberflÃ¤chenspannung , die ihre Ursache in der polaren Wechselwirkung an der PhasengrenzflÃ¤che finden.          </p>
        <p><strong>Polare Wechselwirkung</strong><br>
          
          
          intermolekulare Anziehung zwischen induzierten und permanenten Dipolen (permanent - permanent, induziert - permanent), sowie hervorgerufen durch WasserstoffbrÃ¼ckenbindungskrÃ¤fte</p>
        <p><strong>Polarisierung</strong><br>
          
          
          Auftreten eines Dipolmoments in einer Atombindung, z. B. durch unterschiedliche ElektronegatitvitÃ¤t.          </p>
        <p><strong>Polydispers</strong><br>
          
          
          In einer Dispersion verteilte Teilchen von unterschiedlicher GrÃ¶Ã?e; Gegenteil von monodispers.</p>
        <p> <strong>Pore</strong><br>
          
          
          Hohlraum, Blase in einem Material.</p>
        <p> <strong>PorengrÃ¶Ã?e</strong><br>
          
          
          GrÃ¶Ã?e der Poren.
          
          PorositÃ¤t<br>
          
          
          VolumenverhÃ¤ltnis von Poren zum Material.</p>
        <p><strong>Pulverkontaktwinkel Methode</strong><br>
          
          
          Methode zur Bestimmung des Kontaktwinkels von Pulvern und FaserbÃ¼ndeln sowie zur Bestimmung des Adsorptionsverhaltens von FlÃ¼ssigkeiten an benetzbaren Fasern aus der tensiometrischen Messung der Adsoprtionsgeschwinigkeit (auch Modifizierte Washburn Methode)..</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharq">
        <h2>Q</h2>
        <p>Keine EintrÃ¤ge verfÃ¼gbar.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharr">
        <h2>R</h2>
        <p><strong>Randwinkel</strong> <br>
          Siehe Kontaktwinkel.</p>
        <p><strong>RÃ¼ckzugswinkel
          
          </strong><br>
          Dynamischer Kontaktwinkel, der beim Herausziehen einer festen Substanz aus einer FlÃ¼ssigkeit oder bei wieder Einsaugen des bereits liegenden Tropfens auf einer OberflÃ¤che zur Bestimmung der Entnetzungseigenschaften gemessen wird. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarchars">
        <h2>S</h2>
        <p>
<strong>Sediment</strong><br>
In einer FlÃ¼ssigkeit aufgeschlÃ¤mmter Feststoff, der sich nach einer bestimmten Zeit absetzt.
</p>

      
        <p><strong>Sedimentation</strong><br>
          
          
          Vorgang, der das Absetzen eines in einer FlÃ¼ssigkeit aufgeschlemmten Feststoffes in AbhÃ¤ngigkeit von der Zeit beschreibt.          </p>
        <p><strong>Semipermeable Membran</strong><br>
          
          
          HalbdurchlÃ¤ssige Membran.          </p>
        <p><strong>Sessile Drop Methode</strong><br>
          
          
          Methode des "liegenden Tropfens" zur Ermittlung des Kontaktwinkels auf einer horizontal ausgerichteten FestkÃ¶rperoberflÃ¤che aus der Tropfenkontur          </p>
        <p><strong>Sol</strong><br>
          
          
          Bezeichnung fÃ¼r eine kolloidale LÃ¶sung. In dieser LÃ¶sung ist ein fester oder flÃ¼ssiger Stoff in feinster Verteilung in einem festen, flÃ¼ssigen oder gasfÃ¶rmigen Medium dispergiert.</p>
        <p> <strong>Sorption</strong><br>
          
          
          Technischer Begriff zur Beschreibung eines unbekannten Adsorptionsmechanismus.          </p>
        <p><strong>Spinning Drop Methode</strong><br>
          
          
          Methode zur Bestimmung der statischen GrenzflÃ¤chenspannung oder auch der dynamischen GrenzflÃ¤chenspannung von FlÃ¼ssigkeiten, insbesondere im niedrigen Bereich; die Messung erfolgt anhand eines bei verschiedenen Geschwindigkeiten rotierenden Tropfens, der durch die FliehkrÃ¤fte  eine zur Rotationsachse hin gestreckte Form annimmt. Der Durchmesser des Tropfens korreliert mit der GrenzflÃ¤chenspannung.          </p>
        <p><strong>Spreiten</strong><br>
          
          
          Benetzt eine FlÃ¼ssigkeit eine OberflÃ¤che so, daÃ? ein Kontaktwinkel von nÃ¤herungsweise 0Ã° entsteht, spricht man von Spreiten; es findet eine vollstÃ¤ndige Benetzung der OberflÃ¤che statt.</p>
        <p><strong>StabilitÃ¤t</strong><br>
          
          
          Haltbarkeit einer Dispersion oder Emulsion, d. h. es findet keine Entmischung der dispergierten bzw. emulgierten Phase von der umgebenden Phase statt.          </p>
        <p><strong>SteighÃ¶henmethode</strong><br> 
          Beim Eintauchen einer Kapillare in eine FlÃ¼ssigkeit steigt der FlÃ¼ssigkeitspegel in der Kapillare bedingt durch die OberflÃ¤chenspannung an. Dieser Anstieg wird durch den hydrostatischen Druck begrenzt. Die OberflÃ¤chenspannung kann mittels der GauÃ?-Laplace'schen Gleichung berechnet werden.          </p>
        <p><strong>Suspension</strong><br>
          
          
          Aufschwemmung, siehe Dispersion.        </p>
        <p></p>
        </div>
        
        <div id="glossarchart">
        <h2>T</h2>
        <p><strong>Tangentenmethode</strong><br>


Methode zur Bestimmung des  Kontaktwinkels am  Dreiphasenpunkt  eines zu vermessenden Tropfens.
</p>
        <p><strong>Tenside</strong><br>
          
          
          OberflÃ¤chenaktive Stoffe mit heterogen aufgebauten MolekÃ¼len mit einem  hydrophilen Teil (meistens der Kopf) und einem hydrophoben Teil (Alkylkette).
          </p>
        <p><strong>Tensiometer</strong><br>
          
          
          MeÃ?gerÃ¤t zur Bestimmung von OberflÃ¤chen- und GrenzflÃ¤chenspannungen, z. B. nach der Wilhelmy Methode oder Du NoÃ¼y Ring Methode. Moderne elektronische Tensiometer kÃ¶nnen Benetzungseigenschaften auch nach der Washburn Methode und andere komplexere Aufgaben durchfÃ¼hren.
          </p>
        <p><strong>Tropfenbasisdurchmesser</strong><br>
          
          
          Durchmesser des Tropfens an der BerÃ¼hrungsflÃ¤che (GrenzflÃ¤che) zum benetzten Material, bei achsensymmetrischen Tropfen auch der Abstand zwischen dem rechten und linken Dreiphasenpunkt.</p>
        <p> <strong>Tropfenkontur</strong><br>
          
          
          Optische Projektion (UmriÃ?) eines Tropfens.
          </p>
        <p><strong>Tropfenvolumen</strong><br>
          
          
          Volumen eines Tropfen; kann bei bestimmten Voraussetzungen zur (axialen) Symmetrie des Tropfens auch aus der Tropfenkontur berechnet werden.</p>
        <p> <strong>Tropfenvolumen Methode</strong><br>
          
          
          Methode zur Bestimmung der dynamischen GrenzflÃ¤chenspannung als Funktion der Dosierrate bzw. des Tropfenalters, der Temperatur oder Konzentration.
        </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharu">
        <h2>U</h2>
        <p><strong>Unpolare Anteile

        </strong><br>        
        Siehe Disperse Anteile.</p>
        <p><strong>Umgekehrte Osmose</strong><br> 
          Bezeichnet ein Verfahren zur Entsalzung von LÃ¶sungen, z. B. Meerwasser, mit Hilfe einer speziell strukturierten Membran. </p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharv">
        <h2>V</h2>
        <p><strong>Van der Waalssche KrÃ¤fte (nach J. D. van der Waals, 1873)</strong> <br>
          Atomare und molekulare AnziehungskrÃ¤fte, die durch den Dipoleffekt (zwischen permanenten Dipolen), den Induktionseffekt (zwischen permanenten und induzierten Dipolen) und den Dispersionseffekt (zwischen induzierten Dipolen) hervorgerufen werden. Siehe auch Israelachvili (1991): Chap. 11 - van der Waals Forces between Surfaces.</p>
        <p><strong>ViskositÃ¤t
          
          </strong><br>
          Rheologische GrÃ¶Ã?e, die den FlieÃ?widerstand einer Substanz beschreibt.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharw">
        <h2>W</h2>
        <p>
 
<strong>Washburn-Gleichung (nach E.W. Washburn, 1921)</strong><br>


beschreibt das Fortschreiten einer FlÃ¼ssigkeitsfront h(t) in  benetzbaren porÃ¶sen Materialien: h(t) ~ Ã?t.</p>
        <p><strong>Washburn Methode (modifizierte Washburn Methode)</strong><br>
          
          
          MeÃ?methode zur Bestimmung der Benetzungsgeschwindigkeit und des Kontaktwinkels von adsorbierenden Materialien (Pulver, FaserbÃ¼ndel usw.) mittels der Washburn-Gleichung oder einer ihrer Modifikationen.          </p>
        <p><strong>WasserstoffbrÃ¼cken-Bindung</strong><br>
          
          
          Bezeichnet eine wichtige Form von Nebenvalenzbindung. Diese bildet sich zwischen einem an elektronegativen Element kovalent gebundenen Wasserstoff-Atom und dem einsamen Elektronenpaar eines anderen elektronegativen Atoms aus.          </p>
        <p><strong>Wechselwirkung</strong><br>
          
          
          Intramolekulare oder intermolekulare Anziehung oder AbstoÃ?ung von verschiedenen oder gleichartigen Teilchen.          </p>
        <p><strong>Wilhelmy-Methode (nach L. Wilhelmy, 1863)</strong><br>
          
          
          Methode zur Bestimmung der statischen und der langsam verÃ¤nderlichen OberflÃ¤chen- und GrenzflÃ¤chenspannung von FlÃ¼ssigkeiten mittels einer gut benetzbaren Platte. Es wird die Kraft gemessen, die bei der Benetzung der vertikal freihÃ¤ngenden Wilhelmy-Platte auftritt.          </p>
        <p><strong>Wilhelmy-Platte</strong><br>
          
          
          Gerade oder zylindrische Platte aus Platin oder anderen gut benetzbaren, stabilen Materialien zur DurchfÃ¼hrung von Messungen nach der Wilhelmy-Methode.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharx">
        <h2>X</h2>
        <p>Keine EintrÃ¤ge verfÃ¼gbar.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarchary">
        <h2>Y</h2>
        <p><strong>Youngsche Gleichung (nach T. Young, 1805)</strong> <br>
          Relation zwischen der  OberflÃ¤chenenergie   gS, der GrenzflÃ¤chenenergie  gSL, eines ebenen FestkÃ¶rpers sowie dem  Kontaktwinkel   Q   und der  OberflÃ¤chenspannung gLV  eines darauf befindlichen FlÃ¼ssigkeitstropfens:  gS  = gSL  + gLV  cos Q</p>
        <p><strong>Young-DuprÃ©sche Gleichung (nach T. Young, 1805 und A. DuprÃ©, 1869)
          
          </strong><br>
          Beziehung zwischen der AdhÃ¤sionsarbeit WA, der OberflÃ¤chenspannung gLV und dem Kontaktwinkel Q: WA= gLV (1+cosQ) eines liegenden Tropfens.          </p>
        <p><strong>Young-Laplace Fit
          
          </strong><br>
          Numerische Anpassung einer Tropfenkontur (z.B. fÃ¼r liegende, hÃ¤ngende und rotierende Tropfen oder FlÃ¼ssigkeitslamellen) an die LÃ¶sung der Young-Laplace-Gleichung zur Ermittlung des Kontaktwinkels oder der Ober- bzw. GrenzflÃ¤chenspannung.          </p>
        <p><strong>Young-Laplace-Gleichung (nach P. S. de Laplace, 1806 und T. Young, 1805)</strong> <br>
          Statische oder auch dynamische Gleichgewichtsrelation zwischen dem auftretenden Kapillardruck Dp sowie zusÃ¤tzlichen wirkenden DrÃ¼cken (Schweredruck, Inertialdruck usw.) an gekrÃ¼mmten Phasengrenzen, wie Tropfen, Blasen und Lamellen.</p>
        </div>
        
        <div id="glossarcharz">
        <h2>Z</h2>
        <p><strong>Zisman-Plot (nach W.A. Zisman, 1950)

        </strong><br>
        Graphische Darstellung zur Ermittlung der  kritischen OberflÃ¤chenspannung (eigentlich der Freien OberflÃ¤chenenergie) eines FestkÃ¶rpers nach W.A. Zisman (1950-52), Die Abszisse (x-Achse)  trÃ¤gt die  OberflÃ¤chenspannung der benutzten TestflÃ¼ssigkeiten, die Ordinate (y-Achse) dagegen den Kosinus der gemessenen  Kontaktwinkel  cos Q. Der Wert auf der Achse der OberflÃ¤chenspannungen, bei dem die Bedingung des  Spreitens fÃ¼r den aufgebrachten Tropfen auf dem FestkÃ¶rper erstmalig eintritt (cos Q    = 1), wird  kritische OberflÃ¤chenspannung genannt. </p>
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